婴儿预防针种类，婴儿打了预防针多久可以洗澡

随着我国市场上新冠病疫苗数量的增加，人们对其安全性和有效性的兴趣不断增长。目前国内上市的五种疫苗有何区别？如何选择？日前，青岛流亭机场海关回应了诸多公众质疑，并进行了公众科普。

我国批准上市的新冠病疫苗共有三类不同技术路线。一是灭活疫苗，二是腺病载体疫苗，三是重组新冠病疫苗。

1.灭活疫苗

目前上市的三款新型冠状病灭活疫苗产品分别是国药中国生物、北京生物制品研究所有限公司和武汉生物制品研究所有限公司。和北京科兴中维生物科技有限公司其原理是通过物理和化学方法杀灭培养扩增的活病，然后通过一系列纯化技术生产疫苗。灭活疫苗研发成熟，生产工艺稳定，质量标准可控，防护效果好，研发速度快，易于大规模生产，具有公认的安全性和有效性评价标准。该疫苗比较稳定，2-8可保存2-3年，便于运输。

有效性方面疫苗成分与天然病结构比较相似，免疫反应比较强，目前国内上市并经过大规模临床的新型冠状病灭活疫苗阳性率高试验，非常高。可以达到80%左右。

安全性新冠病灭活疫苗不含活病，维持疫苗的免疫原性涉及到一些病抗原或病原体多糖，刺激机体免疫反应，产生抗体和记忆细胞进行二次利用即可。比较安全，副作用较小，主要症状是轻度发热、乏力、轻度感冒样症状。

灭活疫苗整个过程需要接种两剂，第一剂和第二剂之间的间隔必须至少3周，并在8周内完成。

2.腺病载体疫苗

该腺病载体疫苗由军事科学院学者陈薇与康希诺生物团队联合研发。这款疫苗的原理是将新冠病的刺突糖蛋白基因重组到无法复制的人5型腺病基因中，重组腺病通过在体内表达新冠病S蛋白抗原来诱导体内免疫反应。该疫苗制备工艺相对简单，且由于是基于韩国专有的5型腺病埃博拉疫苗研发成功，研发成本和生产成本相对较低。

有效性方面腺病载体疫苗单次接种后可提供14天内的有效保护，对总体症状的保护效力为6,883%，对重症的保护效力为9,547%。除了产生高效的体液免疫外，还可以诱导机体产生细胞免疫反应。

安全性腺病载体疫苗经过药品监管部门审评审批，保证安全有效。首个3期临床试验结果显示，该疫苗安全，副作用发生率相对较低，没有出现与疫苗相关的严重副作用。局部反应主要包括注射部位疼痛、红肿、硬结等，全身反应主要包括发热、乏力、头痛、肌肉疼痛等。症状通常较轻微，不需要特殊治疗。不建议患有免疫系统疾病、肾病综合征或HIV感染的人接种这种疫苗。

腺病载体疫苗接种程序需要一剂，是目前唯一的单剂COVID-19疫苗。

3.重组COVID-19疫苗

目前上市的重组新冠病疫苗由中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马公司联合研发。其原理是通过基因工程在体外细胞中表达有效抗原成分，最终制造出疫苗。由于整个生产过程由蛋白表达和纯化组成，无需活病，因此生产过程安全，易于大规模生产。考虑到重组蛋白疫苗以往的使用过程和初步检测结果，重组蛋白疫苗的安全性是可以保证的，不良反应的发生率也比较低。疫苗在28摄氏度冷藏保存，对运输和储存条件要求较低。

功效方面据初步研究，97人服用3剂后可产生中和抗体，表现出较高的抗体水平。

安全性重组蛋白疫苗是利用最有效的抗原成分，通过成熟的CHO细胞重组表达RBD蛋白特异性抗原的基因工程方法，不含病核酸成分，安全性极佳。乙肝、带状疱疹等疫苗的研发这是一条相对先进、成熟的技术路线，有长期的安全记录。

重组冠状病疫苗需要接种三剂，第一剂与第二剂之间以及第二剂与第三剂之间的间隔必须至少4周，并且第二剂必须在第一剂后8周内接种。充分接种疫苗。第三次疫苗接种必须在第一次疫苗接种后8周内完成，最多在第一次疫苗接种后6个月内完成。

第四、三类疫苗如何选择？

三种技术路线的新冠疫苗各有特点。灭活疫苗是相对传统的疫苗技术路线，而另外两种疫苗则是相对较新的技术路线疫苗。无论采用哪种技术路线，最重要的是结合抗原的特性和病原体本身的特性，采用适当的技术，开发出安全、有效、质量可控的疫苗。这是疫苗成功的关键标准。疫苗。尽管上述三种疫苗的生产技术和接种程序不同，但韩国目前使用的所有新冠病疫苗都经过了严格的临床试验评估和严格的审查程序。临床试验结果和目前的疫苗接种监测数据表明，这些疫苗具有极佳的安全性，在充分接种后能够产生良好的免疫效果。

5.不同公司的新冠疫苗可以互换吗？

根据《新型冠状病疫苗接种技术指南》，目前建议新型冠状病灭活疫苗分两剂接种。在此阶段，建议使用相同的疫苗产品完成疫苗接种。如遇同一生产企业不再供应疫苗、接种者异地接种、同一疫苗产品无法完成接种等特殊情况，可从该企业其他生产企业接种。相同类型。用过的。

半岛全媒体编辑王源通讯员张白文星

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