验孕棒测新冠可不可以，验孕棒测出来两条杠但是又来月经

编辑/霍思怡

如今，美国人经常在社交媒体上发布看起来像怀孕测试的照片。他们没有分享怀孕的喜悦，而是用它来告诉朋友，他们的快速检测结果呈阳性，并且他们感染了新型冠状病。

美国人之所以如此频繁地自我诊断是否感染了COVID-19，是因为拜登政府的新政策。2022年1月19日起，美国每个家庭将不再需要在寒风中排长队等待核酸检测，而是可以在网上免费购买四种不同的诊断试剂盒并进行自助检测。在家诊断。

这是美国为打击Omicron采取的最新重大举措。拜登政府承诺从一月份开始为美国人提供5亿次免费家庭快速检测，其中每个家庭免费尝试四次。但这只是第一批；联邦政府正在与其他制造商签订合同，额外进行5亿次快速家庭测试，采购预计将在未来几周内完成。截至2021年12月，市场上的产品总数超过3亿，而当年8月仅为2400万。目前，美国市场上有9款家用快速COVID-19诊断产品，并实现了爆发式增长，分销产品数量在不到半年的时间里增长了十倍以上。

在中国，我们更熟悉大规模的核酸检测。然而现实中，早在2020年，欧美一些国家就开始使用家庭快速检测来筛查新冠病感染，作为核酸检测的补充，英国和德国分发了数十亿份检测试剂盒。目前已向公众开放，建议每周进行两次自测。

许多美国公共卫生专家批评，与欧洲相比，美国鼓励快速家庭检测的举措“太少太晚”。过去，美国被指对核酸检测太感兴趣，审批快速检测产品“缓慢”，但现在Omicron的失控被认为是引发政策变化的重要原因之一。

随着Omicron逐渐扩展到世界各个角落，专家敦促人们思考我们现在需要什么样的测试？

什么是快速家庭测试？

打开桌子上的蓝色长方形盒子。里面有两个短试剂管。管内装有一些液体。取出一根管子并将其插入盒子的圆形卡口中。保持试剂管直立。然后迈出最重要的一步拿起包装盒中的长棉签，将其插入鼻子的左右两侧。越深越好。深度旋转几次，然后插入棉签。将头部放入试剂管中直至完全浸没在液体中，旋转几次，然后将棉签浸入液体中1分钟，然后丢弃。最后一步，拿起盒子里的试纸，这是一条看起来像验孕棒的长条，将其放入中，浸泡10分钟，然后取出并放在一边。大约再过5分钟，您就可以进行测试并查看如上所示的结果。

美国连锁药店CVS展示的家用快速COVID-19检测试剂盒。

美国成千上万的家庭正在尝试遵循上述步骤，这是在家中检测COVID-19的快速方法，在收集鼻分泌物后10至15分钟内即可获得结果。测试条将显示两条线。一种是蓝色，另一种是粉色。不管粉色线有多模糊，都意味着你呈阳性，可能感染了新冠病。如果只有一根蓝线，则为负。在美国，这些套件通常包括两个测试条，价格从12美元到50美元不等。用户必须在三天内执行两次自检，间隔24至36小时。

但是，当我在家就能检查是否感染了COVID-19时，为什么还要排队接受核酸检测呢？

其实两者的原理是不同的。核酸检测，在国内通常所说的，主要是指PCR检测，其核心是基因扩增技术，即先将新冠病的部分RNA反转录成双链DNA，然后再进行扩增的技术。它与DNA聚合酶。进行核酸检测时，病的基因片段被不断扩增，然后被荧光探针捕获，当扩增的病浓度达到阈值时就会产生荧光信号。随身携带新的冠状病。

国外使用的“家庭心理测试”是一种抗原检测技术，利用病抗原和抗体相结合的原理来检测人鼻腔分泌物中是否存在病抗原。

另一种常见的免疫检测方法是抗体检测，随着疫苗的普及，大多数人体内已经产生了COVID-19抗体，因此如果早期筛查的目的是使用这种检测方法，则几乎失去了诊断能力。完成了。

国家重点研究院一位专门从事核酸检测的研究员告诉《中国新闻周刊》，“抗原检测的优点是比核酸检测更快、更简单，但最大的题是灵敏度较低。”它很容易被忽视，并可能导致其传播。

2021年11月，加州公共卫生部等机构发表了一项研究，对发生疫情的加州一家马场进行了对比研究。该马场的342名工人接受了六次检测，每人都接受了检测。经核酸和抗原双重检测，127份核酸阳性样本中仅有55份抗原呈阳性，总共发现72份样本缺失。

欧盟对进口快速检测产品的技术标准之一是灵敏度必须超过80。不过，前述研究人员指出，核酸检测灵敏度为999。这个差别是非常大的。“基因片段的检测是最直接的，而免疫检测是间接的，”他说。

研究表明，快速抗原检测无法识别病载量较低的感染者。世界卫生组织新发布的指南还强调，快速检测仅对病载量高的患者敏感，因此这些检测更适合已经处于患病第一周的患者。

此前，研究人员还指出，针对新出现的微米变体的抗原检测灵敏度高于核酸。变体具有很强的免疫逃避能力，这可能会导致一些快速检测产品中的选定抗体不再检测到“突变蛋白”。

除了漏检之外，抗原检测的特异性不如核酸检测，因此可能导致假阳性。一位公共卫生专家向《中国新闻周刊》解释说，由于人鼻腔内还存在其他非致病性冠状病，如果抗原检测产品特异性不够，无法很好地识别新冠病，就会出现假阳性。其他冠状病被错误地标记为新型冠状病。

英国的中学要求学生每周在家参加一到两次快速考试。为了逃学，一些中学生在社交网络上分享了如何伪造“阳性”结果。他们想出了各种各样的“绝妙主意”，比如在抽样测试中滴下柠檬水或可乐，这会导致出现两条线，而fakecovidtest成为了一个流行的在线标签。

但总体而言，抗原检测的更大题是灵敏度低，而不是误报太多。因此，专家指出，核酸检测仍然是COVID-19诊断的“金标准”，快速抗原检测可作为核酸检测的补充或辅助方法。用于新型冠状病的早期检测或机场、海关、火车站等需要快速检测的特殊场所。

标准化家庭快速测试

约翰霍普金斯大学的数据显示，截至1月18日，美国累计确诊的COVID-19病例超过6642万例。最近几周，美国单日新增确诊病例已超过80万例，而根据《***》的数据，过去14天确诊病例增加了98例。更糟糕的是，美国22个州和地区的医院已经面临“高压”，大约四分之一设有重症监护病房的医院报告称，其至少95张ICU床位已满。

在这种严峻形势下，拜登政府必须增加检测数量，但美国却面临着核酸检测试剂、检测设施、医护人员供应能力的巨大缺口。因此，联邦政府开始关注快速抗原检测，这是一种更简单、更快捷的替代方案。

上述公共卫生专家解释称，美国自身核酸检测能力跟不上，缺乏社会动员和组织，因此随着Omicron不断蔓延，别无选择，只能做尽可能多的抗原检测。可能或至少增加它们。利用检测次数、检测面积和检测概率，可以及时隔离感染者，减缓病传播。

但随着Omicron像海啸一样袭来，美国人发现六个月前可以在超市、CVS和其他大型连锁药店买到的检测试剂盒现在已经卖光了。美国公众的焦虑和不满情绪上升，迫使拜登解释全国范围内缺乏家庭检测的原因，因为“没有人预料到新变种会像它们一样迅速传播”。

现在拜登政府已投资30亿美元购买快速家庭检测试剂盒，并承诺免费分发。亚利桑那州立大学的研究人员表示，美国目前每月可进行约6亿次COVID-19检测，其中家庭检测约占一半。尽管如此，专家表示，快速测试产量需要进一步提高，以确保美国所有测试都能达到每周两次的建议速度。据非营利组织凯撒家庭基金会称，美国现在需要的家庭测试数量是拜登政府部署的五倍。

特朗普总统的国土安全顾汤姆博塞特在***的节目中表示“我们的检测能力一直落后于每一波浪潮，因为我们订购的检测试剂盒太少了。”

新的联邦法规以及免费试剂盒分发计划要求私人保险公司每月为每位会员提供最多八次在家快速测试。由于家庭快速检测是“非处方药”，这给保险公司带来了沉重的负担。而且，新政策并没有惠及所有美国人，而只惠及那些拥有私人健康保险的人，导致约2800万美国人没有保险。

在欧洲一些国家，家庭快速检测很早就开始大规模使用。最早到2020年10月，德国人每月可以接受900万次快速抗原检测，每个试剂盒的费用约为5欧元。德国还投资数亿美元建设了由15000个快速检测站点组成的网络。

英国于2020年4月开始向公众提供免费抗原检测。到目前为止，包括英国和德国在内的一些欧洲国家已向公众免费分发了数十亿份快速检测试剂，检疫指南建议每周在家进行两次自我检测。

在以色列，Omicron还采用快速抗原检测，需要同时采集鼻腔和咽喉拭子，以增加检测的灵敏度，并且更适合Delta，一些研究表明，Omicron在喉咙中比在喉咙中更容易被检测到。在鼻拭子中。

自我快速检测已成为新加坡的常态。政府要求公民在参加大型活动前24小时进行快速检测，根据新的隔离指南，如果检测结果呈阳性且健康状况良好，仍建议在家中进行检测。在家自我隔离72小时后进行快速抗原检测。如果您的第二次自检呈阳性，请继续隔离并每24小时进行一次检测，直到结果变为阴性。如果第二次自检结果为阴性，则可以恢复日常生活。入境方面，除了核酸检测外，出境2天内提交阴性快速抗原检测报告也是有效的选择。这与要求入境美国的外国旅客提交核酸检测报告的规定不同。

目前，新加坡的快速抗原检测中心数量已增至约120个。新加坡政府还向所有企业分发了快速抗原检测试剂盒，允许每位员工在两个月内每周进行一次自我检测。新加坡卫生部表示将继续发展私人快速检测中心网络，并希望鼓励感兴趣的提供者加入这项工作。

澳大利亚墨尔本大学公共卫生教授黛博拉威廉姆森指出，各国使用抗原检测的地点、时间和方式存在显着差异。“Omicron在加速向大规模快速抗原检测的过渡方面做出了改变规则的改变。”

中国是否考虑放开家庭检测？

在中国，2020年2月8日，科技部发布《关于新型冠状病2019-nCoV现场快速检测产品应急立项研发申报指南的通知》，招募快速检测产品。它突破了传统检测技术在人力、检测地点等方面的，提高了加速检测的效率和便利性，促进了疑似患者的快速诊断和密切接触者的现场检测。文件规定，产品研发应在1至2周内完成，最迟1个半月内获得临床认证。

但从20号开始

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