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以色列科学家利用CRISPR基因编辑技术，可以有效破坏动物细胞的DNA。绘画

科学家希望从单个构建模块开始逐步构建合成细胞。绘画

美国科学家正在人体临床试验中直接使用CRISPR-Cas9基因疗法来治疗遗传性眼病。绘画

俄罗斯国立研究型大学生物学和医学传播专业的学生进行了这项实验。绘画

大脑老化斑块的成分是在牙周病患者的牙龈组织中产生的。显示了巨噬细胞、淀粉样蛋白b和细胞核。照片提供九州大学牙科研究生院吴苏副教授

英国科学家研究了大脑中的细胞如何协同工作，将不同经历的记忆联系起来。

绘画

小鼠发育不同阶段的抑制性神经回路图。绘画

以色列

抗、抗衰老和疑难杂症研究可观察活细胞的超高分辨率显微镜

以色列编辑毛莉

特拉维夫大学率先证明CRISPR基因编辑技术可以有效破坏动物细胞的DNA，同时保持周围其他细胞完好无损，而谢巴医学中心更是全首个使用“反向个性化医疗”进行症治疗。实验性地。特拉维夫大学开发了一种快速检测仪，可以实时检测恶性肿切除后患者腹腔内是否残留细胞，还开发了治疗皮肤黑色素的纳米载体药物系统。预计它将扩展到其他疾病。

以色列理工学院开发了一种结合质谱和计算的快速、廉价分析血液样本的新方法，该方法将首次用于恶性肿的早期检测。药物、DNA和化学物质可以直接结合并通过电穿孔技术递送至特定的单细胞。

魏茨曼科学研究所开发了一种在人造细胞中生产病小片段的独特方法，解决了高致病研究中的安全题，并发现细菌在受到病攻击时表现出防御能力。这是我们应对COVID-19和其他病的核心。由生物物理学家和医生组成的团队开发了一个数学模型来预测针对特定细菌的抗生素治疗是否成功，有助于根据患者的病情准确选择合适的抗生素。

巴伊兰大学的研究人员证实了15年前关于人类衰老的理论。“随着时间的推移，人体实际上下降的是细胞协调性，而不是细胞功能，这有望为治疗衰老提供新思路。阿维夫大学和沙米尔医学中心已经证明，仅靠氧气就可以成功逆转人类的衰老过程，以色列和乌克兰的研究人员首次诱导实验室小鼠的代谢率和体温长期降低。人们相信它可以帮助您保持健康并延长寿命。

ImmunoBrainCheckpoint根据魏茨曼科学研究所的研究开发了一种治疗阿尔茨海默病的新疗法，并计划进行临床试验。

以色列理工学院开发了一种新型显微镜，可以获取活细胞的超高分辨率3D图像。耶路撒冷理工学院与美国康奈尔大学合作，获得了成年斑马鱼大脑的超微结构图像。这是脑成像领域的新突破。

Remilk生产不含牛奶的牛奶蛋白，将牛奶蛋白粉与其他物质混合后，可以生产具有相同性质、味道和结构的牛奶、奶酪、酸奶和冰淇淋。

韩国

发现帮助结肠细胞转化为正常细胞的五个关键转录因子

韩国主编太州

韩国科学技术院（KAIST）和首尔三星医院宣布，他们已成功开发出将结肠细胞转化为正常结肠细胞的原创技术。在这项研究中，我们发现五个关键转录因子，包括CDX2、ELF3、HNF4G、PPARG和VDR，可以将结肠细胞转化为正常结肠细胞。新发现的一种名为SETDB1的因子可以调节上述转录因子的活性。

美国

基因编辑、细胞研究取得诸多成果，多项重大疾病研究取得新进展。

刘海英，驻美编辑

美国科学家不仅通过症测试研究证实了CRISPR编辑的免疫细胞的安全性，还通过开展首个CRISPR-Cas9基因疗法直接人体临床试验来治疗遗传性眼病——Leber先天性黑蒙，宣布使用CRISPR.使用基因编辑技术治疗了三名遗传性疾病患者。

在开发基因编辑新工具方面，2020年诺贝尔化学得主JenniferDoudna教授领导的研究发现了一种超小型CRISPR-Cas系统——CRISPR-Cas。与CRISPR-Cas9和Cas12a相比，新系统能够靶向更广泛的基因序列，有望成为CRISPR基因编辑工具箱中的又一有力工具。

在细胞研究领域，波士顿大学和卡内基梅隆大学的研究人员正在合作开发培养肺细胞的新技术，这些技术可以提高细胞纯度并延长存活时间，帮助科学家更好地构建肺部疾病模型。和肺部疾病的治疗；美国加州大学研究团队首次在实验室中使人体细胞可控可逆透明，这将能够更清晰地展示活细胞和活组织内部的所有动态过程，这将极大地推进人类的理解。没看到。对各种生物系统有透彻的了解；哈佛大学研究人员利用人类多能干细胞培育出能够生长毛发的皮肤“类器官”，为研究人类皮肤发育提供了工具，提高了人类对疾病建模和重建手术的理解，并将加深。加州大学圣地亚哥分校的研究人员率先将星形胶质细胞转化为功能性神经元，为人类治疗神经退行性疾病带来了巨大希望。

美国科学家在疾病治疗研究领域也取得了许多成就，其中包括症。我们发现了脑型疟疾发生过程中的关键分子EphA2蛋白，发现了可以杀死人类细胞的脂肪酸二高-亚麻酸，并开发了一种新的血液检测方法，可以提前检测出50多种症。我们开发了一种检测铝的方法。我们开发了一种新技术来成像阿尔茨海默病的早期预警信号，并发现了一种抑制病转录的机制，这些患者无需抗逆转录病治疗即可控制病复制。

法国

慢性乙型肝炎新药、基因治疗、免疫治疗的研发正在取得进展。

法文主编李宏策

法国利用基因编辑技术在生物医学领域不断取得进展。在2020年欧洲肝脏学术研究会议上，法国研究人员提出利用CRISPR-cas9开发治疗慢性乙型肝炎的新药。他们可以通过基因编辑靶向乙型肝炎病，产生乙型肝炎表面抗原。

此外，基因治疗也在不断进步。法国巴黎视觉研究所与英国和美国团队合作，利用线粒体靶向技术将病载体注射到患者眼中，成功治疗了37名遗传性视神经病患者，目前已治愈78名患者。显着改善。

关于免疫疗法对抗淋巴的分子机制知之甚少。在一项新研究中，来自法国国家科学研究中心、巴斯德研究所和波尔多大学的研究人员首次观察到治疗性抗体与靶蛋白之间的相互作用，揭示了治疗性抗体与人CD20结合的机制。我们为新疗法的开发开辟了道路。

俄罗斯

首个抗镍基化合物的开发为肿检测和治疗提供了新的解决方案

俄文编辑董英碧

2020年，俄罗斯在各类症的研发和治疗方面取得了诸多成果。

最值得注意的是，俄罗斯秋明国立大学的一个科研小组开发出了世界上第一个具有抗作用的镍基化合物。该药物价格便宜，对患者危害较小，可以替代该领域的铂衍生物，改善新药开发，而无需担心细胞耐药性增加和药物副作用。

此外，俄罗斯国立核研究大学“莫斯科工程物理研究所”和莫斯科国立谢切诺夫第一医科大学的研究人员提出了针对颈椎前病变的荧光诊断和光动力医疗新方法，所有参与的女性该研究已按目标进行了测试。治疗效果在患者身上得到证实。

俄罗斯奥廖尔国立大学也开发出一种基于光学技术的肝脏肿诊断方法。这种肿检测方法更加准确，可以提高肝患者的治疗效率。

乌克兰

开发用于诊断各种器官疾病的生物监测荧光装置

编辑张浩，驻乌克兰

2020年，乌克兰国家科学院应用物理与生物物理研究所研发出一种荧光装置，可用于监测呼出空气和生物蒸气中超低浓度的丙酮和氨分子。

氨指标可用于诊断肝肾功能不全和肺，丙酮可用于诊断糖尿病、腺炎、心力衰竭等疾病。利用荧光信号对特定试剂的高灵敏度以及有机染料与丙酮和氨分子相互作用以改变其荧光响应的能力，乌克兰研究人员开发了这种装置用于检测超低浓度的丙酮和氨分子。该器件传感器的“心脏”是二氧化硅基质中的敏感膜，使用香豆素基有机染料作为敏感元件，并使用量子点作为荧光信号放大器。

日本

发现Pg细菌可引起阿尔茨海默病，移植到猴子身上的子宫首次成功产下婴儿。

日本编辑陈超

日本九州大学、北京理工大学和吉林大学联合开展的一项研究中，向小鼠长期全身注射牙周病病原体——牙龈卟啉单胞菌，导致其在体外产生淀粉样蛋白，这是老年大脑的组成部分斑块，这是第一次发现。正常中年小鼠的脑细胞转移到大脑，引起阿尔茨海默病。

日本庆应义塾大学等联合研究小组利用食蟹猴进行子宫移植手术，继对非人类灵长类动物进行子宫移植手术后，世界首次成功分娩。

日本理化技术研究所（RIKEN）宣布，利用人工诱导多能干细胞技术，开发出一种能够高灵敏度评价人体心脏组织功能的装置。有望用于再生医学和心脏病新药的开发。

大阪市立大学发现高血压药物“Metonalone”可以延长线虫的寿命，并且延长寿命的效果是通过线粒体应激反应途径发挥的。

我们与神户大学、东京大学等多个研究团队合作，首次发现正常胰腺细胞中RR的表达是症的根本原因之一。

英国

专注于生命进化理论和用二氧化硅“外套”包裹蛋白质的细胞机制

英国报纸编辑田可可

2020年是英国科学家在生物技术研究方面取得的成就翻倍的一年。