预混料工艺流程图—新闻曝光内幕重大消息!

1公司简介品类丰富、品质优良的兽用化学制剂领跑者

我们是动物化学品领域的领导者，拥有多种化学品。

汇生生物成立于2002年，主要从事兽药、饲料及添加剂的研发、生产和销售。

截至2021年底，已获得兽药批准文号143个，产品质量优良，2012年至2021年食品药品安全部兽药质量监督抽检中不合格产品0个。连续10年农业食品农村部。

营销网络结合集团直销与经销商渠道相结合，覆盖广泛的客户群，并与国内著名农牧企业紧密合作，跻身国内兽用化学制剂领域十强企业。年销售额。于2020年8月10日在深圳证券交易所挂牌上市。

公司业务主要涵盖兽药、饲料、添加剂两大板块。

兽药包括用于治疗兽医疾病的化学制剂、原料和传统草药制剂。

公司主要兽药产品包括酒石酸替巴利星预混剂、氟苯尼考粉剂、氟苯尼考注射液、盐酸多西环素可溶性粉剂、复方阿莫西林粉剂、阿莫西林可溶性粉剂、霉菌素预混剂、富马酸泰妙菌素预混剂、头孢噻呋等，其中包括盐酸注射液、复方磺胺氯达嗪钠粉剂、磺胺二甲嗪酪氨酸酒石酸盐。水溶性粉剂、阿苯达唑伊维菌素素粉、酒石酸替巴利星、半清颗粒、定喘粉、茯苓多糖粉等。

饲料及添加剂主要是仔猪配合饲料，含有维生素、氨基酸、活菌等，真空包装，稳定性好，适口性好，适合应激控制。

11股权及组织架构团队经验丰富，结构优化，激励机制强化发展动力。

实际控制人持股比例相对集中，有限的股权激励计划激发了核心团队的积极性。

公司控股股东为武汉同盛投资有限公司，实际控制人为张维源先生及其配偶余娇娥先生。综合来看，两人合计持股比例为4254股。比较集中。

公司于2021年8月24日通过第一期性股激励发行。激励对象包括公司高级管理人员及骨干员工共31人，激励总数为4880万股，行权价格为1950元，激励计划绩效考核指标以2020年为基准，2021年净利润增长率为已经超过30了.以2020年为基准，2022年、2023年的营收或净利润增速均在30以上。65和100。激励计划充分体现了公司的发展，为核心团队提供了信心和动力。

高级管理层拥有丰富的行业经验，正在带领公司蓬勃发展。

张维源老师，畜牧兽医专业，高级兽医。凭借丰富的行业经验，汇胜成立于2002年1月。通过多年的产业积累，张维源先生带领公司形成了产品质量、技术研发、产品组合、营销体系、技术服务等优势，取得了蓬勃的业绩。发展。

股权激励凝聚核心团队，绩效考核体现发展信心。

公司于2021年6月28日公告性股激励计划，向31人授予共计488万股，授予价格为195元/股。这大约相当于起草时公司总股本（17亿股）的三倍。公布激励计划。

解除禁令的绩效指标于2022年1月22日发生变化。最新发布条款基于2020年净利润。2021年净利润增速在30以上，销售额或净利润增速即为2020年净利润增速。2022年和2023年将分别超过65人和100人。

由于2021年业绩因原材料成本下降以及第一期解禁条件而出现下滑，公司于3月11日发布公告，对第一期解禁进行回购。2022-2023年业绩指标可以体现公司对中长期发展的坚定信心。

优化组织架构，适应公司快速发展趋势。

通过重组，重组企业会计机构，依次成立宠物事业部、电商事业部、反刍动物事业部、家禽事业部，成立宠物医药研究中心，强化以产品为中心的业务。提供团队责任制考核和激励，同时不断壮大人才队伍，促进人才队伍年轻化、专业化发展。

12财务业绩逐步步入高速增长轨道，动物化学制剂板块表现突出

2010年至2020年，韩国兽药市场销售额年均增长率（CAGR）达88%。2018年，受非洲猪瘟影响，下游库存大幅下降，导致行业需求逐渐下降。2020年，韩国动物药行业销售额约为62.195亿元人民币，较上年增加232例。2020年国内生产企业数量为1633家，与2019年基本持平。

兽用化学品构成兽药市场的重要组成部分，约占2020年化学品销售额的739%。

近年来，兽化药在兽药市场中所占份额最高，且逐年增加。2019年动物化学品销售收入17459亿元，市场份额3804元；2019年动物化学品销售收入21008亿元，市场份额4169元。

行业研发力度不断加强，截至2020年底，新兽药数量达到85个。

随着下游养殖业产业化发展进程的加快和国家管理体系的逐步完善，行业对兽药企业提出了更高的要求。为适应下游需求升级，兽药企业不断增加。中国兽药协会数据显示，2019年，我国新兽药研发资金投入超40亿元，新兽药数量也在次年显现。从逐年增长趋势看，截至2020年底，新药数量为85个。

22养殖业进步支撑兽药需求，年内或将恢复繁荣

由于环保要求提高以及非洲猪瘟、COVID-19等突发事件，个体户被迫退出该行业，而养殖业规模扩张趋势明显，支撑了动物需求的增加健康。

以生猪、肉鸡养殖为例，小规模个体养殖场逐渐退出市场，而农林部数据显示，畜禽养殖总体规模化比例预计将达到70%。2021年，生猪养殖比重首次达到60%。

规模化饲养场生物资产规模大、价值高、密集，一旦发生传染病会造成巨大损失，因此规模化饲养场更加注重牲畜疫病防控和兽药质量。规模化养殖有望支撑上游兽化行业持续增长。

生猪价格二次探底，年内有望反弹，兽药需求也有望回升。

这一生猪周期始于2018年非洲猪瘟疫情，导致2019年至2020年工业产能大幅下降，生猪价格大幅上涨。由于生猪价格高、盈利能力强，2020年该行业快速增长。2021年6月，母猪场数量达到顶峰，生猪价格因产能过剩而开始下滑，2021年2月转为下行，2021年7月进入产能短缺阶段。

近期，随着粮食价格持续上涨，饲料成本压力加大，行业亏损在双重压力下不断加深。

法规内容

第一章一般规定

第一条根据《动物药品管理条例》第四十九条的规定，制定本细则。

第二条从事兽药生产、经营、使用、研究、推广、检验和监督管理的人员，必须遵守本条例的规定。

第三条国家对医疗单位生产、经营、进口、配制动物药品实行许可制度。未经许可，禁止生产、经营、进口兽药和兽药制剂生产。

第二章兽药生产企业管理

第四条动物药品生产企业是指专门生产动物药品的企业和兼营动物药品的企业，包括上述企业的分支机构、各类合资企业、中外合资企业、中外合资企业等。生产兽药的公司，外资公司。

第五条设立动物生物制品生产企业，必须经省、自治区、直辖市农业部审批，并报农业部审批。赞同。

第六条新建、扩建、改建兽药生产企业，必须遵守农业部的规定。

现有兽药生产企业应当按照要求制定方案，报省、自治区、直辖市农业部门审查批准，并逐步实施。

第七条动物药品生产企业必须配备对其生产的动物药品进行质量检验的机构、人员和相应的仪器设备。兽药质量检验机构不隶属于公司生产技术机构。

第八条动物药品生产企业生产的各类动物药品，必须按照农业、畜牧行政部门批准的动物药品质量标准和加工工艺生产。生产工艺流程、处方、剂型、用途、用量、规格等发生变更的，必须按照原审批程序报农业畜牧行政部门批准后，方可生产。

第九条动物药品生产企业必须保存完整的生产记录和检验记录，并保存不少于3年。

第十条动物药品标签必须按照规定的格式和内容印制。兽药主要成分是指具有药用特性的成分。所有在一段时间后可能失效的兽药都应该有一个有效期。

第十一条兽药、精神药品、性药品、放射性药品、外用药品的标签和外包装必须按照统一规定印制。

第十二条兽药内外包装必须符合保证兽药质量、储存、运输和使用的要求。缺少密封和标签或包装损坏的产品将不允许出厂。

第十三条禁止转让、销售兽药封条、标签、包装。

第十四条动物药品出厂前必须经企业药品检验机构检验，符合质量标准的，内包装上必须有检验标志，包装箱内必须有检验合格证。不符合质量标准的产品不能出厂。

第三章兽药经营企业管理

第十五条动物药品经营企业是指专门经营动物药品的企业和兼营动物药品的企业，包括批发零售企业、商店和从事进出口业务的企业。

第十六条动物药品经营企业直接从事动物药品采购、储存、销售、配制、检验工作的人员必须是药师以上级别的技术人员或者动物技术人员。非药学、兽医技术人员经核发兽药经营许可证的农林牧业行政管理机构或其指定单位的兽药知识考核合格后，方可从事兽药活动。

第十七条动物药品经营企业、动物医疗机构采购动物药品必须进行检验验收。验收内容包括兽药名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、检验报告、批准文号、包装及外观质量等。

第十八条动物药品经营企业收购、储存、销售动物药品，必须建立健全质量检验、仓储、交验、配送、销售核查制度。

第四章兽医管理

第十九条动物医疗机构兽药配制室必须具备保证配制质量的设施和环境，并配备相应的质量检验设备和药品检验技术人员。

第二十条动物医疗机构生产的各类动物药品，必须向所在地省、自治区、直辖市农业局报告。

第二十一条配制兽药必须严格执行操作规程、质量检验和卫生制度。每批配制必须有详细、完整的配制记录和检验记录，检验合格的发给合格证书，不合格的不得使用。

五

对于预混料工艺流程图和一些预混剂生产工艺这类的相关话题，本文已经做了详尽的讲解，谢谢大家的支持！