微生物实训总结,什么是微生物实验?

 admin   2024-06-21 21:07   20 人阅读  0 条评论

今天跟大家讲解微生物实训总结,和什么是微生物实验?对应的知识点,希望对大家有所帮助。


一、什么是微生物实验?

药敏试验


药物的疗效主要通过测量抑菌圈的范围来判断。血凝试验通过测量与红细胞反应的病浓度来确定抗体滴度。PCR:细菌主要通过16srRNA来确定其细菌种类。中和实验主要测量病的稀释浓度。


本实验研究了不同pH值对微生物生长的影响。结果表明,pH值对微生物生长有显着影响。当pH值为7时,微生物生长最快,而在酸性和碱性条件下,微生物生长明显减慢。


这是因为微生物对环境的pH值比较敏感,pH值过高或过低都会影响其代谢和生长。


因此,在微生物培养和应用中,需要注意调节环境的pH值,以促进微生物的生长和活性。


二、化学因素对微生物生长有何影响?

杀菌剂对微生物生长的影响


目的了解抑菌剂对微生物生长的影响;学习抑菌实验的基本方法。细菌金葡萄菌;大肠杆菌


化学消剂75-100%酒精;大蒜水;氨苄西林。


实验原理


微生物的生长受多种因素影响,如物理因素——紫外线、高温、离子强度等,化学因素——pH值、盐度、化学消剂如乙醇、甲醛、苯酚等,生物因素-抗生素、病等。抑菌圈法可用于研究或观察这些因素对微生物生长的影响。


三、微生物学研究生就业前景如何?

不错


微生物学专业的研究生就业前景良好。微生物专业就业方向为农林牧渔企业生物研究、生物技术、生产管理、技术开发;制药企业生物工程、生物制药、生化实验;名生物教师,在教育企业从事生物制品教学与研究。


四、微生物实验中的稀释因子题是什么?

这里的稀释是指质量的稀释。9ml相当于9g,所以稀释了十倍。


你理解的1g+10ml既不是质量稀释也不是体积稀释。你仔细想一想就应该明白了。


微生物学专业的研究生就业前景还是很好的。微生物学是一门基础专业。只要你在学校努力学习,掌握基础理论,你的综合素质就会得到很大的提高。


从事微生物学研究的企业非常欢迎微生物学专业的研究生,因为他们具有很强的动手能力和创新能力。只要你有真才实学,有实践知识,公司就会给你高薪,给你一个好的职位。因为你能为企业带来效益,为企业做出贡献。


五、人类认识微生物世界的历史?

1.史前时期史前时期是指人类看到微生物个体,特别是细菌细胞之前的漫长历史时期。他们广泛交流,结合自身经验,在实践中开展利用有益微生物和防治有害微生物的活动。但由于在思想和方法上长期停留在“实践—实践—实践”的基础上,因此只能长期处于低层应用阶段。


在史前时代,世界各地的人们在生产实践中积累了大量利用有益微生物和预防有害微生物的经验,如面团烘烤、天然果酒和啤酒酿造、牛奶和乳制品发酵以及利用模具可以治疗一些疾病。然而,我国人民在制曲、酿酒方面的伟大创造,却是当时最独特、最独特的。


大约在8000至4500年前,中国人就发明了制曲和酿酒的工艺。距今2500年前的春秋战国时期,就已知道制酱、制醋。宋代已使用老曲——“曲母”进行接种。根据红曲幼苗喜酸、喜温的生长习性,采用酸米和明矾水在较高温度下培养,可生产出优良的红曲。900年前,利用自养幼苗生命活动的胆水浸铜法——类似于今天的细菌浸出,见第9章,已正式用于生产铜。2000年之前,人们发现豆科植物的根有增产的作用。通过积粪、沤粪、压榨、轮作等农业措施,利用和控制有益微生物的生命活动,从而提高农作物产量。在医学方面,早在2500多年前,我们的祖先就知道用麦曲治疗腹部疾病。此外,他对传染病及其流行规律的认识,以及消灭菌措施的使用也做出了一定的贡献。此外,在宋代,他们还创造了“以攻”的免疫方法,并发明了利用人痘接种来预防天花,其效果比英国人E.詹纳1796年发明牛痘疫苗接种预防天花还要好。半个世纪前。


我国人民创造的制曲酿造技术具有历史悠久、工艺独特、经验丰富、品种多样等四大特点,值得后人发扬光大。


2、初始时期从1676年列文虎克用自制的单显微镜观察细菌个体开始,一直到1861年,这一时期,人们对微生物的研究仅停留在形态描述上。在低水平上,对其生理活动及其与人类实践活动的关系没有进行研究。因此,当时微生物学作为一门学科尚未形成。


这一时期的代表人物是荷兰业余科学家——微生物学先驱Leeuwenhoek-AnthonyvanLeeuwenh~8,1632~1723。他的贡献主要体现在三个方面


利用直径约3毫米的单镜头,他观察到了许多微小的物体和生物,并于1676年首次观察到形状微小、作用巨大的细菌,从而解决了理解微生物世界的第一个障碍;


他一生制作了419个显微镜或放大镜,放大倍数范围一般在50至200倍之间,最高的达到266倍;


发表论文约400篇,其中大部分——376篇——被送到英国皇家学会发表。


3奠基时期从1861年巴斯德彻底推翻了基于蒸馏实验的生命自发发生学说,建立了细菌学说开始,一直到1897年。其特点是


建立一系列研究微生物所必需的独特方法和技术,从而解决了解微生物的第二、第三、第四个障碍;


借助良好的研究方法,打造寻找病原微生物的“黄金时期”;


推动微生物学研究从形态描述迈向生理学研究新水平;


开始用辩证唯物主义和“实践—理论—实践”的思想方法客观地指导科学实验;


微生物学开始作为一门独立学科形成,但当时主要以其各种应用分支的形式存在。


这一时期的代表人物主要是法国的巴斯德


巴斯德学派的主要贡献是提出了生命只能来自生命胚芽的理论,只有活的微生物才是传染病、发酵和腐败的真正原因,并建立了消、杀菌等一系列方法。灭菌,为微生物学的发展奠定了坚实的基础。他从实际情况出发,研究了一系列实际题,“酒精病”——1857年,“腐败病”——指蒸煮实验中肉汤变质,1881年,蚕病——蚕粒病,1865年,家禽疾病——鸡和动物传染病——牛羊炭疽病,1881年,人类疾病——狂犬病,1885年。在他的研究工作中,他发现各种传染病有——个小生物体的共同病因,从而提高了人类对疾病的认识。传染病的性质上升到一个新的水平。在这一理论的指导下,他提出了一系列解决题的有效方法。例如,发明了巴氏灭菌方法来预防“酒病”,发明了消灭菌方法来预防“腐烂病”,发明了检测和消灭病蛾的方法来防治蚕病,发明了消灭菌方法来预防“腐病”。发明了接种减菌来防治蚕病。可用于预防鸡霍乱、牛羊炭疽病,以及用兔疫苗预防和治疗人狂犬病等。


科赫学派的重要成就主要包括三个方面


建立了一系列研究微生物的重要方法,特别是在分离微生物纯种方面。他们将早年马铃薯块的固体培养技术改进为明胶平板培养技术-1881,后又改进为琼脂平板培养技术。-1882。1881年左右,科赫和他的助手们还创造了许多显微镜技术,其中包括细菌鞭毛染色、悬滴培养法和显微照相技术等多种染色方法。


采用平板分离法寻找并分离各种传染病的病原菌,如炭疽菌-1877、结核杆菌-1882、链菌-1882、霍乱弧菌-1883等。


从理论上讲,科赫于1884年提出了科赫公设,其主要内容是病原微生物总是在患传染病的动物中发现,而在健康个体中不存在;该微生物可以离开动物体,培养成纯培养物;当这种纯培养物接种到敏感动物体内时,会出现特定的症状;该微生物可从患病实验动物中重新分离出来,并可再次用于实验室培养,之后仍应与原来的病原微生物相同。


在帕斯博和科赫的研究工作之后,他们的研究成果出现了横向扩散,从而创建了一系列微生物学分支学科。例如,细菌学——巴斯德、科赫等人、消手术


4、1897年研发期间,E.Hechner利用无细胞酵母,压榨果汁中的“酒精酶”——酶,成功进行了葡萄糖的酒精发酵,从而开创了微生物生化研究的新纪元。此后,微生物生理和代谢的研究蓬勃开展。微生物学研究在发展时期具有以下特点


-1。进入植物体内微生物生化水平的研究。如果说前一个时期的一些微生物学家主要是“微生物猎人”,目标是寻找人类和动物的病原菌,那么这一时期的重点是研究微生物的维生素需求、酶的特性以及抗生素的寻找和研究。宏观并逐步深入到重点研究其遗传变异和基因的新阶段。因此,微生物学家从“微生物猎人”演变为“维生素猎人”、“酶猎人”、“抗生素猎人”和“基因猎人”。


-2。应用微生物学的分支学科不断拓展,抗生素等新学科不断涌现。


-3。微生物学史上的第二次“东进热”开始出现,——寻找各种有益微生物代谢产物的热潮。


-4。在各个微生物应用学科深入发展的基础上,开始形成研究微生物基本生物学规律的综合性学科——普通微生物学。代表人物是美国加州大学伯克利分校的M.Doudoroff。


-5。相关学科和技术方法相互渗透、相互促进,加速了微生物学的发展,


5.到期日从1953年4月2日开始。D.Watson和H.F.自从克里克在英国《自然》杂志上发表DNA结构的双螺旋模型以来,整个生命科学进入了分子生物学研究的新阶段,这也是历史上成熟时期到来的标志微生物学。


这一时期的特点是


微生物学已从生命科学中相对孤立的应用型学科迅速发展成为非常热门的前沿基础学科。


在基础理论研究方面,逐渐进入分子水颗粒的研究,微生物迅速成为分子生物学研究最重要的对象;


在应用研究方面,正在向更加自觉、有效、人可控的方向发展。到20世纪70年代初,发酵工程研究已与基因工程、细胞工程、酶工程紧密结合,微生物成为新兴生物体。项目中的主角。


六、进行微生物实验时如何保证无菌操作?

无菌是指环境中不存在所有活微生物的营养细胞及其孢子或孢子的状态。在微生物实验中,操作的目的是防止待接种的细菌被其他细菌污染。只有培养基、实验器具等无菌,才能保护细菌免受污染。


接种细菌时应注意以下事项


在超洁净工作台上操作。工作台使用前必须用紫外线、酒精等消。


应在酒精灯火焰前操作


将烧红的接种针冷却一段时间后取出菌体,以免烧伤菌体。


接种疫苗后应尽快插入卫生棉条


总之一句话,尽量防止细菌污染。


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