马凡综合征，马凡综合征有哪些特征

马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心。

马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系。

你好请你相信你没有得马房氏综合征。建议你看心理门诊，你得了非常严重的强迫症。回复专家杨浦区中心医院心内科张书富主任医师

1、 骨骼肌肉系统主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手。 动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房。

马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系。

马凡氏综合征 （ Marfan Syndrome ） 又称蜘蛛足样指综合征、指趾过长综合征、先天性中胚层营养不良。其病因尚不清，W eve于1931年证明本征与遗传有关。为常染色。

baike.baidu.view1515797. 从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示，他们都患有马凡氏综合征，而。

马凡氏综合征属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰。

马凡氏综合征（Marfan syndrome）为一种遗传性结缔组织疾玻马凡氏综合征为常染色体显性遗传，发生于FBN1染色体，负责编码结缔蛋白原纤蛋白（fibrillin）1。患病特。

马凡事综合征是一种先天性遗传性结缔组织疾病，你父母没有的话你大可不必担心，实在要排除的话我建议你遗传学的研究生同学，有条件的话可以测的基因，这点我。