重庆綦江科兴新冠疫苗，重庆綦江科兴新冠疫苗接种地点

论文编辑文潇潇

继2020年11月公布在18岁至59岁健康志愿者中进行的临床试验进展后，中国新型灭活冠状病疫苗克力福再次透露新进展。

2021年2月3日，中国研究团队在权威医学杂志《柳叶刀》子刊《柳叶刀传染病》上发表研究论文，并进行了1/2期随机双盲研究。说已经完成了。Clavif的安慰剂对照临床试验结果显示，该疫苗在60岁或以上健康人群中具有优异的安全性和免疫原性，与18至59岁健康人群的结果相同。克莱夫疫苗的开发商是北京科兴中卫生物技术有限公司。

研究团队表示，这是首份针对老年人的Kleifu疫苗临床试验报告。该研究旨在评估两种不同剂量疫苗的安全性，两次剂量之间的间隔为28天。

报道称，2020年5月22日至6月1日期间，一期临床试验共招募了72名受试者，2020年6月12日至6月15日，二期临床试验共招募了350名受试者。你已经被录用了。421名受试者接受了至少一剂研究药物。所有受试者均来自河北省任丘市，入组时年龄在60岁以上，身体健康。

新型冠状病灭活疫苗在60岁及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性一项随机、双盲、对照1期和2期临床试验。《柳叶刀瘟疫》截图

研究人员证实，在1期试验中，完成接种后28天的中和抗体阳性转化率为3ug组1000人，6g组957人，而在2期试验中，15g组阳性转化率是907人。3g组为980，6g组为990。结果，3g剂量诱导的中和抗体滴度与6g剂量相似，并且高于15g剂量。

不良反应方面，15g组、3g组、6g组、安慰剂组不良反应总发生率分别为20例、20例、22例、21例。其中，注射部位疼痛是最常见的症状，所有不良反应的严重程度均为轻度至中度。

此外，在这项研究中，截至2020年8月28日，共有7名受试者报告了8种严重不良反应，但研究人员分析称，这些不良反应均与研究药物无关。

据新华社2020年11月17日报道，发表在《柳叶刀传染病》上的研究团队发现，在灭活疫苗Clive的随机、双盲、对照1/2期临床试验中，抗体水平处于尽管该水平低于一些从新冠病感染中恢复的人中观察到的水平，但该疫苗似乎可以有效预防18至59岁健康人群感染该病。年。

研究人员在报告中指出，疫苗还应该在其他年龄段和健康状况不佳的人群中进行测试和分析。

除了成人和老年群体外，科兴中卫表示，2020年12月还启动了针对少数群体的1/2期临床研究。

据***息显示，克力福疫苗已于2021年2月3日收到国家药监局的有条件上市申请，业内预计最早将于农历新年前获得批准。

目前，巴西、新加坡、印度尼西亚、马来西亚、阿塞拜疆等国家已与科兴签署采购协议。巴西、智利等国已授予克莱夫疫苗紧急使用授权。

责任

校对张艳

一、康泰是科兴吗？

不。其次，深圳康泰生物的COVID-19疫苗和北京科兴的COVID-19疫苗均为灭活疫苗，且使用同一技术线，因此注射次数为两次，两次注射之间的间隔为28天。

二、在哈尔滨打的两针科兴，现在想在北京预约第三针怎么预约？

我在哈尔滨接种了两剂科兴疫苗。现在我想预约在北京进行第三次疫苗接种。首先，在个人健康宝个人接种信息中查看第二次接种的时间。这是因为国家卫健委规定，第二次疫苗接种必须在180天后才能进行。如果符合要求，可以直接通过疫苗接种现场APP预约第三次疫苗接种。

三、科维中兴是什么医药有限公司

北京科兴中维生物技术有限公司成立于2009年5月7日。

经营范围包括生物疫苗技术研发、提供技术服务、自产产品销售、药品生产；公路货运、三类医疗器械销售。道路货运及依法须经批准的项目，必须经有关部门批准后，按照批准的内容开展经营活动，不得从事国家和地方政府产业政策禁止或的经营活动。-

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