软脂酸彻底氧化图解,生物体彻底氧化软脂酸

 admin   2024-01-24 15:07   25 人阅读  0 条评论

2014年哈尔滨工业大学硕士研究生入学考试真题


请注意,考生必须将的所有案写在卷上,否则将对结果负责!


测试科目代码338


考试科目生物化学


1.术语表


必需氨基酸;光色素沉着效果;核酸的变性和再生;活动中心


酶特异性、盐析、酶初始速率、同工酶、氧化脱氨不对称转录。


2.简题


1.解释为什么使用初始反应速率来衡量酶活性。


2.简单谈谈三酰甘油的好处,三酰甘油是体内脂肪储存的主要形式。


3.简述脂肪酸合成和脂肪酸-氧化的区别。


4.简述呼吸链的组成部分及其功能。


5.简述DNA复制过程中使用的酶及其功能。


6、区分可逆抑制剂、不可逆抑制剂、反竞争抑制剂的特点以及各曲线的特点。


7.给出一些氨基酸及其相应的等电点,以确定电场中运动的方向。


8.计算肝组织悬浮液中1mol乳酸完全氧化产生的ATP量。


9.请简单谈谈从头合成和-氧化是否是可逆过程。


10.简述乙醛酸循环与TCA的关系。


3.论述题


1.请详细谈谈蛋白质在各个结构水平上的变性和再生。


2.请告诉我们您在大学遇到的生物化学领域。


3.请告诉我们您对RNA研究现状的了解。


2014年哈尔滨工业大学硕士研究生入学考试参考案


考生一定要注意,所有个蛊事件都必须记录在蛊试卷中,否则可能会有后果!


测试科目代码338


考试科目生物化学


1.术语表


必需氨基酸必需氨基酸是人体或其他脊椎动物无法合成或合成速度不适合人体需要且必须通过食物摄入的氨基酸。


:的减色效应是指当使DNA变性形成双螺旋结构时,对260nm紫外线的吸收减少,这种现象称为减色效应。


核酸变性和再生是生物学中两个相对的概念,分别指核酸分子的双链DNA分离成单链和重组成双链。


活性中心酶的活性中心是酶与底物结合并发挥催化作用的位点。酶的活性中心根据其功能可分为结合部分和催化部分。


酶特异性通常,酶只能催化一种化学反应或类似类型的反应。不同的酶具有不同程度的特异性。酶的特异性可分为三类绝对特异性、相对特异性、三维特异性


盐析盐析一般是指向溶液中添加无机盐,以降低特定物质的溶解度并使其沉淀的过程。


例如,是通过添加浓NH42SO4来浓缩蛋白质的过程。


初始酶速率(:)是酶反应初始阶段底物转化为产物的速率,此阶段产物浓度很低,逆反应可以忽略不计。


同工酶是指催化相同化学反应但在蛋白质分子结构、理化性质和免疫学性质方面表现出明显差异的一组酶。代表性的同工酶是乳酸脱氢酶。


氧化脱氨是指氨基酸在酶的作用下伴随氧化的脱氨反应。催化该反应的酶称为氨基酸氧化酶或氨基酸脱氢酶,主要称为L氨基酸氧化酶。


不对称转录当双链DNA分子转录时,并非所有基因都会转录到同一条DNA单链上,但某些基因会转录到该单链上,而其他基因会转录到另一条单链上。或者,双链的特定部分可以用作转录模板,这称为不对称转录。


2.简题


1.案在酶反应中,初始速度是恒定的,随着时间的推移,曲线逐渐变得平坦,斜率减小,反应速度也降低,当然,此时测得的酶活性不能代表实际活性。酶活性随着时间的推移而降低的原因有多种,例如底物浓度的降低、促进逆反应的产物浓度的增加以及产物对酶的抑制等。测量酶反应时必须避免上述复杂因素对反应速率的影响。


2.案三酰甘油是人体脂肪的主要形式,主要存在于皮下和胸腔中。脂肪组织,包括腹腔、肌肉和骨髓,是能量储备的主要形式。三酰甘油的优点是可以大量储存作为能量储备,功能效率高,占用空间小,还具有隔热性能。压力缓冲、减摩减振等保护功能。


3.回首先,细胞的部分不同。动物合成发生在细胞质中,植物合成发生在叶绿体中,氧化发生在线粒体中。其次,脂肪酰基载体不同。合成为ACP,氧化为COA。它们的不同之处在于添加或破坏的两个碳单元。合成为丙二酰辅酶A,氧化为乙酰辅酶A。第四,电子供体或受体不同,合成为NADPH氧化、NAD+和FAD。第五,基材运输不同。合成的是柠檬酸穿梭系统,氧化的是肉碱转运系统。


4.案复合物1是一种黄素蛋白,具有FMN和至少六个铁硫中心。复合物1呈L形,其中一个臂延伸到基质中,催化电子对从NADH转移到下一个。对于每个转移的电子对,泛醌将四个质子从基质转移到膜间空间。


复合物2,也称为琥珀酸脱氢酶,是克雷布斯循环中唯一的膜结合酶。复合物2是一种跨膜蛋白复合物,可催化一对电子从琥珀酸转移到FAD以及从Fe-S转移到泛醌。此步骤不涉及ATP合成,也不伴随质子跨膜转移。


复合物3的功能是催化从泛醌到细胞色素C的电子转移。电子和质子通过配合物3的运动路径称为Q循环。当电子对穿过复合物到达细胞色素时,它会穿过四个氢离子。从基质到膜之间的空间。


复合物4也称为细胞色素C氧化酶。有四个氧化还原中心,细胞色素a、a3和两个铜离子。其功能是催化电子从细胞色素C转移到氧气以产生水。


5.案DNA聚合酶的功能是促进DNA链的合成,DNA聚合酶是有方向性的。


1.从5'端继续到3'端。


1放松DNA超螺旋结构的酶是拓扑异构酶。


2解旋DNA双链的酶是解旋酶。


3还有一些称为DNA结合蛋白的蛋白质因子,可与解开的单链DNA链结合,以维持模板链处于单链状态,从而促进复制。


DNA连接酶


DNA连接酶也是DNA复制过程中必不可少的酶,在复制过程中,DNA链的合成方向只能是5'3'末端方向,因此合成了一条新链。对于许多短链DNA片段来说,理解这一点非常重要。这些片段必须在DNA连接酶的催化作用下端到端地连接起来。一条完整的长DNA链。


Primase:以复制起始位点的DNA链为模板,合成RNA引物短片段的酶。


6.案竞争性抑制剂抑制剂与底物竞争,与酶的同一活性中心结合,从而干扰酶与底物的结合,从而降低酶的催化活性,这种作用称为竞争性抑制。其特征是a竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物。b抑制剂在酶上的结合位点与酶在底物上的结合位点相同。c抑制剂浓度越高,抑制效果越大;然而,增加底物浓度可能会降低抑制程度,增加d动力学参数Kmn值而使Vm值保持不变。一个典型的例子是当底物是琥珀酸时,丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制。对氨基苯磺酰胺与酸和磺酰胺类药物相似,是一种对氨基苯甲酸,可竞争性抑制二氢叶酸合成酶底物。反竞争性抑制抑制剂不能与游离酶结合,但可以与ES复合物结合,干扰产物的产生。酶催化活性的降低称为酶的反竞争性抑制,其特点是a抑制剂和底物可以同时与酶的不同部位结合。c动力化学参数Km降低,Vm降低。非竞争性抑制抑制剂可以通过与游离酶或ES复合物结合而降低酶的催化活性,称为非竞争性抑制。抑制的特点是a底物和抑制剂独立地结合到酶的不同部分。b抑制剂不影响酶与底物的结合,因此底物浓度的变化不影响抑制程度。c动力学参数Km值保持不变,Vm值减小。


7.案鉴于氨基酸的等电点,当该氨基酸处于pH值高于其等电点的溶液中时,它主要以阴离子的形式存在。即,它向阳极移动。当氨基酸在pH低于其等电点的溶液中时,它们主要以阳离子的形式存在,即向阴极移动。


8.案1摩尔乳酸通过乳酸脱氢酶的作用,产生1个NADH和丙酮酸,由于在肝细胞中,NADH进入呼吸链,在穿梭过程中产生15个ATP,然后被丙酮酸脱氢酶系统处理。在酶的作用下,生成1个NADH和乙酰辅酶A,生成15个ATP,最后乙酰辅酶A进入三羧酸循环,生成10个ATP,总共13个ATP。


9.的从头合成和-氧化是不可逆的。首先,它们在细胞内的位置不同。动物合成发生在细胞质中,植物合成发生在叶绿体中,氧化发生在线粒体中。其次,脂肪酰基载体不同。合成过程是第三种COAACP的氧化。它们的不同之处在于添加或破坏的两个碳单元。合成过程是第四种乙酰辅酶A丙二酰辅酶A的氧化。电子供体或受体不同。合成是NAD+和FAD的氧化第五,NADPH,底物运输不同,合成是柠檬酸穿梭系统,氧化是肉碱运输。


10.案TCA是柠檬酸循环,也称为三羧酸循环,是人体能量的主要途径。丙酮酸是一种进入柠檬酸循环准备阶段并产生乙酰辅酶A的酶。此步骤称为丙酮酸脱氢酶。在柠檬酸循环中,反应产生柠檬酸、乌头酸、异柠檬酸、草酰琥珀酸、-酮戊二酸、琥珀酰辅酶、琥珀酸、富马酸、苹果酸、草酰乙酸和草酸。这是乙酰乙酸和乙酰辅酶A产生柠檬酸的循环。


在乙醛酸循环中,天冬氨酸通过天冬氨酸转氨酶产生草酰乙酸,草酰乙酸又产生苹果酸。草酰乙酸的一种是琥珀酸,它进入线粒体并产生草酰乙酸。这意味着它创造了。


正如您在上面看到的,两个循环具有相同的中间产物。根据不同的生理状态,身体的反应也不同。当身体需要能量时,主要通过柠檬酸循环来完成,其中产生乙醛酸,草酰乙酸作为原料进入柠檬酸循环。


3.论述题


1.A:变性蛋白质的基本结构没有改变,但当引起变性的条件去除后,蛋白质可以重新改变其空间结构,恢复其部分理化性质和生物活性。重聚的可能性。因此,蛋白质变性分为可逆性和不可逆性。严重情况引起的退化通常是不可逆转的,但反之亦然。可逆变性一般会破坏蛋白质的或高级结构,而不可逆变性也会破坏二级结构,即无法恢复原有的生理活性,即不可能再生。


2.案糖生物学糖生物学是研究聚糖及其衍生物的结构、化学、生物合成和生物功能的科学,与生物化学领域相关。


糖生物学是20世纪80年代末90年代初兴起的生命科学前沿学科。糖生物技术是继基因工程、蛋白质工程之后备受关注的生物技术新领域。糖生物技术的研究成果已广泛应用于医药、农业、食品、化工、能源、环保等领域,近年来,糖的研究取得了很大进展。研究结果证实,糖作为一种信息分子,在受精、发育、分化、维持神经和免疫系统的平衡、炎症和自身免疫性疾病、衰老以及细胞的异常增殖和转化等方面发挥着重要作用。碳水化合物参与病原体感染等生理和病理过程。糖科学补充后基因时代,DNA重组技术正在应用于糖生物学,通过重组技术,可以鉴定参与寡糖和蛋白多糖组装、加工和分解的酶分子,以及植物的结构和动物.凝集素可以识别糖分子。糖缀合物的研究是生命科学的一个重要领域,最近还发现了糖脂与蛋白质的共价缀合物。越来越多的事实证明,复合糖寡糖是体内重要的信息分子,也是一类重要的治疗药物。


3.案RNAResearch:CircularRNACircularRNA,ci

一、一份软脂酸完全氧化经7次氧化为什么是生成了8份乙酰辅酶A?

棕榈酸被氧化7次,其中一份被完全氧化,产生8份乙酰辅酶A,每次少两个碳。棕榈酸有16个碳。这样想,前12个碳已经被氧化了6次,最后4个碳只需要再氧化一次就变成2个乙酰辅酶A了。


知识补充棕榈酸,学名“十六烷酸”,又称棕榈酸,是一种饱和高级脂肪酸,呈白色珠光磷片状。


二、1分子软脂酸彻底氧化分解净生成多少分子atp?

一分子棕榈酸完全氧化分解,产生129分子ATP。


棕榈酸酯被氧化产生棕榈酰辅酶A,其具有16个Cs。反应后生成8个乙酰辅酶A。每个乙酰辅酶A通过三羧酸循环产生12个ATP,总共96个ATP。


每产生1个乙酰辅酶A,同时产生1个FADH2和1个NADH,在产生8个乙酰辅酶A的过程中,总共产生7个FADH2和7个NADH,是通过呼吸链的氧化产生的。35ATP-


最初,在棕榈酸转化为棕榈酰辅酶A的过程中消耗了2个ATP,总共产生96+35-2=129-。


这篇文章主要给大家讲解软脂酸彻底氧化图解,和生物体彻底氧化软脂酸的相关内容,希望对广大网民有所帮助。

本文地址:http://eptisonshop.com/post/32474.html
版权声明:本文为原创文章,版权归 admin 所有,欢迎分享本文,转载请保留出处!

 发表评论


表情

还没有留言,还不快点抢沙发?